Ранн?я даследаванн? паказал?, што в?там?н С аказвае розныя пераваг? для здаро?я, у тым л?ку для ?муннай с?стэмы, ант?окс?дантных эфекта? ? здаро?я сардэчна-сасудз?стай с?стэмы. Нягледзячы на ????тое, што в?там?н С з'я?ляецца важным пажы?ным рэчывам для падтрымання здаро?я, занадта шмат або занадта мала можа мець негаты?ны ?плы? на здаро?е.

Меланома (ММ) - гэта злаякасная пухл?на, якая ?зн?кла ? п?гментаваных клетках скуры ? з'я?ляецца найбольш небяспечным тыпам рака скуры, хоць ? мае н?зкую частату, больш агрэс??ны ? метастатический. Захворванне меланомай расце за апошн?я некальк? дзесяц?годдзя?.

Няда?на даследчык? з Ун?верс?тэта Па?днёвай Фларыды ? Злучаных Штатах ? Ун?верс?тэта Лестэра ? Вял?кабрытан?? апубл?кавал? ? часоп?се Free Radical Biology and Medicine артыкул пад назвай ?Ак?сляльна-адна?ленчая мадуляцыя пашкоджання ДНК, выкл?канага ак?сляннем, узмацняецца аскорбатам? як in vitro, так ? ex-vivo, утварэнне пашкоджання? ДНК ? г?бель клетак у клетках меланомы?.

Даследаванн? паказал?, што лячэнне ракавых клетак меланомы в?там?нам С можа павял?чыць пашкоджанне ДНК ракавых клетак, выкл?канае ак?сляльн?кам, ? спрыяць г?бел? ракавых клетак, ? гэта пашкоджанне прапарцыйна колькасц? мелан?ну ? клетках. А для нармальных клетак скуры ён гуляе ахо?ную ролю.

У гэтым даследаванн? даследчык? стварыл? групу клеткавых л?н?й ММ з рознай п?гментацыяй, выкарыстал? перак?с вадароду ? якасц? мадэльнага ак?сляльн?ка ? праанал?завал? в?там?н С, каб павял?чыць верагоднасць зн?шчэння клетак меланомы шляхам узмацнення пашкоджання ДНК, выкл?канага ак?сленнем.

Даследчык? праверыл? ?зро?н? пашкоджання ДНК, выкл?канага в?там?нам С, у пяц? клеткавых л?н?ях ? выяв?л?, што ? пара?нанн? з нармальным? клеткам? скуры, кератиноцитами (HaCaT), узровень эндагеннага пашкоджання ДНК у цэлым бы? вышэй ва ?с?х клетках ММ у парадку сур'ёзнасц? пашкоджання: клетк? SK23 з высокай п?гментацыяй, клетк? SK28 з умеранай п?гментацыяй, клетк? A375P ? A375M без п?гментацы?, у той час як клетк? HaCaT мел? самую н?зкую ступень. пашкоджання ДНК.

Акрамя таго, даследчык? праанал?завал? адчувальнасць пяц? клеткавых л?н?й да пашкоджання?, выкл?каных ак?сляльн?кам (перак?сам вадароду), ? выяв?л?, што адчувальнасць пашкоджання? да перак?су вадароду адпавядае вышэйсказанаму.

Далейшы анал?з унутрыклеткавых ак?сляльных в?да? паказа?, што клетк? ММ дэманструюць значна больш высок?я эндагенныя ?зро?н? ?нутрыклеткавых ак?сляльных в?да?, чым клетк? HaCaT, ? паслядо?насць пяц? клеткавых л?н?й адпавядала пашкоджанню ДНК, адчувальнасц? да пашкоджання ? цытап?гментацы?.

Далей даследчык? апрацо?вал? клетк? в?там?нам С або без яго ? праанал?завал? патэнцыйнае рэгулятарнае ?здзеянне в?там?на С на адукацыю пашкоджання? ДНК, выкл?каных ак?сленнем, ? забойства клетак.

Вын?к? паказал?, што для ?с?х клетак ММ узровень эндагеннага пашкоджання ДНК, выкл?канага лячэннем в?там?нам С, бы? значна павышаны, у той час як для клетак HaCaT не бы? значным, ? ?ндукаванае эндагеннае пашкоджанне ДНК адпавядала вышэйсказанаму.

Акрамя таго, узровень ?ндукаванага в?там?нам С пашкоджання нуклеабазу бы? самым высок?м у высокап?гментаваных клетках SK23 (18,5%) ? самым н?зк?м у неп?гментаваных клетках A375P (14,2%).

Зыходзячы з таго факту, што в?там?н С можа ?змацн?ць эндагеннае пашкоджанне ДНК ? пашкоджанне нукле?навых падста? у клетках ММ, выкл?канае перак?сам, даследчык? таксама праанал?завал? ?плы? в?там?на С на двухланцуговыя разрывы ДНК ? выяв?л?, што для ?с?х клетак ММ узровень двухланцуговых разрыва? ДНК, выкл?каных лячэннем в?там?нам С, значна павял?чы?ся, але не для клетак HaCaT. Паслядо?насць пяц? клеткавых л?н?й усё яшчэ адпавядае вышэйзгаданай.

Важна адзначыць, што даследчык? праанал?завал?, ц? ?змацняе в?там?н С выкл?каную перак?сам г?бель клетак ММ, выкл?каную перак?сам, ? выяв?л?, што в?там?н С узмацняе зн?шчэнне ?с?х клетак ММ, выкл?канае перак?сам, адначасова выконваючы ахо?ную ролю ? клетках HaCaT, ? паслядо?насць зн?шчэння адпавядала вышэйзгаданаму.

Нарэшце, даследаванне таксама паказала, што в?там?н С можа павыс?ць эфекты?насць ?снуючага прэпарата супраць меланомы элескломола, значна ?змацняючы пашкоджанне ДНК ракавых клетак, выкл?канае элескломолом.

Даследчык? заяв?л?, што выкарыстанне в?там?на С, як? можа павял?чыць пашкоджанне ДНК ракавых клетак ? прывесц? да г?бел? ракавых клетак, можа быць больш эфекты?ным спосабам лячэння меланомы, для праверк? якой усё яшчэ патрэбны дадатковыя кл?н?чныя даследаванн? ? выпрабаванн?.

Ул?чваючы, што в?там?н С бы? добра вывучаны ?, як вядома, добра перанос?цца, даследчык? мяркуюць, што кл?н?цысты могуць выкарысто?ваць в?там?н С у якасц? дадатку для паляпшэння ?снуючых метада? лячэння.

У сукупнасц? гэта даследаванне in vitro паказвае гэтав?там?н Сможа ?змацн?ць эндагеннае пашкоджанне ДНК, выкл?канае ак?сленнем, спрыяць г?бел? ракавых клетак, гуляючы пры гэтым ахо?ную ролю ? нармальных клетках скуры, ? павышаць эфекты?насць ?снуючых лека? ад меланомы, што заслуго?вае далейшага вывучэння.