SAIB (sacharóza isobutyrát acetát) je multifunk?ní excipient farmaceutické kvality. Je to viskózní kapalina p?ipravená ?ízenou esterifikací p?írodního cukru (sacharózy) kyselinou octovou a anhydridem kyseliny isomáselné. Jedná se o směs vyráběnou destilací a vysoce ?i?těnou vyrobou. M??e byt pou?it jako látka s prodlou?enym uvolňováním, rozpou?tědlo/nosi? a inhibitor zneu?ívání drog.

?

Charakteristika produktu SAIB

SAIB je vynikající rozpou?tědlo/nosi? pro hydrofobní API a má funkci pomalého uvolňování.

SAIB nekrystalizuje a z?stává amorfní p?i teplotě místnosti, co? zna?ně podporuje konstantní rychlost dodávání lé?iva;

SAIB je nepolymerní a p?i kontaktu s vodnymi tělními tekutinami nesrá?í ani nesrá?í. SAIB je rozpustny v mnoha organickych rozpou?tědlech a kompatibilní s mnoha materiály; SAIB lze dispergovat ve vodě pomocí organickych rozpou?tědel.

SAIB má bioadhezivní vlastnosti a m??e byt pou?it pro transdermální, sublingvální a bukální náplasti.

Aplikace produktu

1. Zpo?dění uvolnění

Na obrázku vy?e je vidět, ?e SAIB má hodnotu HLB asi 5, co? nazna?uje, ?e je hydrofobní.

2. ?patná rozpustnost ve vodě API roztok

Hydrofobní SAIB je dobré rozpou?tědlo/nosi? pro API se ?patnou rozpustností ve vodě a pou?ití SAIB zlep?uje rozpustnost komer?ně nerozpustnych lé?iv.

3. Zabraňte zneu?ívání drog

Pou?ití SAIB zvy?uje velikost ?ástic opioid? během mletí a interferuje s extrakcí lé?iva.

(1) Polymery (polyoxyethylen a/nebo hydroxypropylmethylcelulóza) a tokoferolacetát jsou granule vyrobené z alkoholového roztoku SAIB. P?ípravky jsou klasifikovány jako nevytvrzené/nevytvrzené nebo tepelně vytvrzené/vytvrzené (vytvrzené p?i 90oC po dobu 30 minut).

(2) Pseudoefedrin hydrochlorid, polymery (polyoxyethylen a/nebo hydroxypropylmethylcelulóza) a tokoferolacetát jsou granule vyrobené z alkoholového roztoku SAIB. P?ípravky jsou klasifikovány jako nevytvrzené/nevytvrzené nebo tepelně vytvrzené/vytvrzené (vytvrzené p?i 90oC po dobu 30 minut).

Hodnocení nazálního zneu?ívání ukázalo, ?e pou?ití SAIB zvy?ilo velikost prá?ku v době mletí, p?i?em? a? 47 % velikosti mletého prá?ku bylo vět?í ne? 1 mm.

Ve srovnání s kontrolní skupinou se extrak?ní mno?ství SAIB ve vodě, 0,1 % N HCl a 0,1 % N NaOH rozpou?tědlech sní?ilo o 41,3 %-42,5 %, 24,8 %-26,1 % a 37,4 %-50,6 %, v tomto po?adí. Pou?ití organickych rozpou?tědel pro extrakci vytvá?í lepkavé zbytky, které je obtí?né procházet r?znymi zp?soby podání (nap?. injekcí, po?itím, ?ňupáním atd.), co? zabraňuje zneu?ívání drog

závěr

Pou?ití SAIB, bez potahu, m??e byt p?ímo smícháno s API, aby se prodlou?ilo uvolňování lé?iva a dosáhlo se prodlou?eného uvolňování.

Hydrofobní SAIB, ktery lze dispergovat ve vodě pomocí organickych rozpou?tědel, lze pou?ít s hydrofobními nebo hydrofilními API; SAIB m??e zlep?it rozpustnost API se ?patnou rozpustností ve vodě a je vynikajícím rozpou?tědlem a nosi?em pro API se ?patnou rozpustností ve vodě.

Pou?ití SAIB zabraňuje zneu?ívání lé?iva tím, ?e zvět?uje velikost ?ástic lé?iva, kdy? je rozemleto, interferuje s extrakcí lé?iva a znesnadňuje absorpci lé?iva r?znymi zp?soby podávání.

?

http://86671.cn/factory-price-saib-sucrose-acetate-isobutyrate-product/