Mae astudiaethau cynnar wedi dangos bod gan fitamin C amrywiaeth o fanteision iechyd, gan gynnwys y system imiwnedd, effeithiau gwrthocsidiol, ac iechyd cardiofasgwlaidd. Er bod fitamin C yn faethol pwysig ar gyfer cynnal iechyd, gall gormod neu rhy ychydig gael effeithiau andwyol ar iechyd.

Mae melanoma (MM) yn diwmor malaen sy'n tarddu o gelloedd pigmentog y croen a dyma'r math mwyaf peryglus o ganser y croen, er nad yw'n cynnwys llawer o achosion ac mae'n fwy ymosodol a metastatig. Mae nifer yr achosion o felanoma wedi bod ar gynnydd dros y degawdau diwethaf.

Yn ddiweddar, cyhoeddodd Ymchwilwyr o Brifysgol De Florida yn yr Unol Daleithiau a Phrifysgol Caerl?r yn y Deyrnas Unedig bapur o'r enw "Redox modulation of oxidatively-induced DNA damage by ascorbate enhances" yn y cyfnodolyn Free Radical Biology and Medicine ill dau mewn vitro ac ex-vivo ffurfio difrod DNA a marwolaeth celloedd mewn celloedd melanoma ".

Mae astudiaethau wedi dangos y gall trin celloedd canser melanoma a fitamin C gynyddu difrod DNA a achosir gan ocsidydd i gelloedd canser a hyrwyddo marwolaeth celloedd canser, ac mae'r difrod hwn yn gymesur a faint o melanin yn y celloedd. Ac ar gyfer celloedd croen arferol, mae'n chwarae rhan amddiffynnol.

Yn yr astudiaeth hon, sefydlodd yr ymchwilwyr gr?p o linellau celloedd MM gyda phigmentiad gwahanol, defnyddio hydrogen perocsid fel model ocsidydd, a dadansoddi fitamin C i gynyddu'r tebygolrwydd o ladd celloedd melanoma trwy wella difrod DNA a achosir gan ocsidiad.

Profodd yr ymchwilwyr lefelau difrod DNA a achosir gan fitamin C mewn pum llinell gell a chanfod, o'u cymharu a chelloedd croen arferol, keratinocytes (HaCaT), fod lefelau difrod DNA mewndarddol yn gyffredinol uwch ym mhob cell MM, yn nhrefn difrifoldeb y difrod: celloedd SK23 a phigmentiad uchel, celloedd SK28 a phigmentiad cymedrol, A375P ac A375M roedd gan gelloedd HaCaT y difrod lleiaf o gelloedd DNA heb bigmentiad.

Yn ogystal, dadansoddodd yr ymchwilwyr sensitifrwydd pum llinell gell i ddifrod a achosir gan ocsidydd (hydrogen perocsid) a chanfuwyd bod y sensitifrwydd difrod i hydrogen perocsid yn gyson a'r uchod.

Dangosodd dadansoddiad pellach o rywogaethau ocsideiddiol mewngellol fod celloedd MM yn arddangos lefelau mewndarddol llawer uwch o rywogaethau ocsideiddiol mewngellol na chelloedd HaCaT, ac roedd dilyniant y pum llinell gell yn gyson a difrod DNA, sensitifrwydd difrod, a chytopigmentation.

Nesaf, fe wnaeth yr ymchwilwyr drin y celloedd gyda neu heb fitamin C a dadansoddi effeithiau rheoleiddiol posibl fitamin C ar ffurfio difrod DNA a achosir gan ocsidiad a lladd celloedd.

Dangosodd y canlyniadau, ar gyfer yr holl gelloedd MM, bod lefel y difrod DNA mewndarddol a achoswyd gan driniaeth fitamin C wedi cynyddu'n sylweddol, tra nad oedd lefel celloedd HaCaT yn sylweddol, ac roedd y difrod DNA mewndarddol ysgogedig yn gyson a'r uchod.

Yn ogystal, roedd lefel y difrod niwcleobase a achosir gan fitamin C ar ei uchaf mewn celloedd SK23 a phigment mawr (18.5%) ac ar ei isaf mewn celloedd A375P heb bigiad (14.2%).

Yn seiliedig ar y ffaith y gall fitamin C wella difrod DNA mewndarddol a achosir gan berocsid a difrod nucleobase mewn celloedd MM, dadansoddodd yr ymchwilwyr hefyd effaith fitamin C ar doriadau llinyn dwbl DNA a chanfod, ar gyfer pob cell MM, bod lefel y toriadau llinyn dwbl DNA a achosir gan driniaeth fitamin C wedi cynyddu'n sylweddol, ond nid ar gyfer celloedd HaCaT. Mae dilyniant y llinellau pum cell yn dal yn gyson a'r uchod.

Yn bwysig, dadansoddodd yr ymchwilwyr a oedd fitamin C yn gwella marwolaeth celloedd MM a achosir gan berocsid, a chanfuwyd bod fitamin C yn gwella lladd a achosir gan berocsid o'r holl gelloedd MM, wrth chwarae r?l amddiffynnol mewn celloedd HaCaT, a bod y dilyniant lladd yn gyson a'r uchod.

Yn olaf, canfu'r astudiaeth hefyd y gall fitamin C wella effeithiolrwydd y cyffur melanoma presennol Elesclomol, gan wella'n sylweddol y difrod DNA i gelloedd canser a achosir gan Elesclomol.

Dywedodd yr ymchwilwyr y gallai defnyddio fitamin C, a all gynyddu difrod DNA mewn celloedd canser ac arwain at farwolaeth celloedd canser, fod yn ffordd fwy effeithiol o drin melanoma, sydd angen mwy o astudiaethau clinigol a threialon i'w gwirio o hyd.

O ystyried bod fitamin C wedi'i astudio'n dda ac y gwyddys ei fod yn cael ei oddef yn dda, mae'r ymchwilwyr yn credu y gallai clinigwyr ddefnyddio fitamin C fel atodiad i wella triniaethau presennol.

Gyda'i gilydd, mae'r astudiaeth in vitro hon yn dangos hynnyfitamin Cyn gallu gwella difrod DNA mewndarddol a achosir gan ocsidiad, hyrwyddo marwolaeth celloedd canser, wrth chwarae r?l amddiffynnol mewn celloedd croen arferol, a gwella effeithiolrwydd cyffuriau melanoma presennol, sy'n haeddu astudiaeth bellach.