1. Régulation bidirectionnelle du métabolisme des protéines

Le HMB permet d'obtenir un équilibre dynamique de la réparation des lésions musculaires grace à une action synergique à voies multiples :

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Activation du signal mTOR : augmentation du niveau de phosphorylation de la ribosome S6 kinase de 38 %, accélération de l'efficacité de la synthèse de la cha?ne lourde de la myosine et d'autres protéines de base

? effet inhibiteur de l'ubiquitination ? : diminution de l'expression de l'ubiquitine ligase E3 MuRF1 de 41 % et blocage du processus de marqueur moléculaire de la dégradation musculaire ?

? homéostasie de l'autophagie ? : Optimiser le rapport LC3-II/LC3-I à 1:1,5 pour prévenir la dégradation des fibres musculaires causée par une autophagie excessive ?

Deuxièmement, l’innovation technologique en matière de protection des membranes cellulaires

Le HMB améliore la stabilité cellulaire grace à des interventions au niveau moléculaire :

?

? renforcement de la structure membranaire ? : augmente la teneur en phosphatidylinositol de 27 %, améliore la résistance aux contraintes mécaniques de la membrane musculaire ?

? Régulation des ions calcium ? : inhibe l'ouverture anormale du pore de transition de perméabilité mitochondriale et réduit le risque de surcharge calcique de 63 %?

? protection contre le stress oxydatif ? : voie Nrf2 activée, l'activité de la superoxyde dismutase (SOD) a augmenté de 41 %?

III. Données empiriques de la médecine du sport

1.Protection pour les sports de haute intensité

Les joueurs de football prenant 3 g/jour de HMB ont réduit le pic de créatine kinase (CK) de 44 % et la durée des courbatures musculaires de 51 %.

Après 72 heures d'exercice centrifuge, l'incidence de la rhéologie de la ligne Z des fibres musculaires a été réduite de 62 % et l'intégrité structurelle des mitochondries a été améliorée de 83 %.

2. Optimisation des performances d'endurance

Chez les coureurs de marathon, les taux de lactate sanguin ont diminué de 19 % et les réserves de glycogène musculaire ont augmenté de 27 %?68

Le cycle de supplémentation de 6 semaines a augmenté le VO2max de 4,2 % et l'endurance à l'exercice de 13 %.

4. étape importante de la transformation clinique

5. Prévention et traitement de l'atrophie musculaire grave

Chez les patients en USI supplémentés en HMB pendant 28 jours, l’épaisseur du muscle quadriceps a été conservée de 1,3 mm de plus et le taux de réussite du respirateur hors ligne a été augmenté de 31 %.

Chez les patients gravement br?lés, le taux de dégradation des protéines était inférieur de 47 % et le temps de cicatrisation était inférieur de 5 jours.

2. Intervention sur la sarcopénie sénile

Après 12 semaines d'intervention, la vitesse de marche des personnes agées de plus de 70 ans a augmenté de 0,15 m/s et le risque de chute a diminué de 38 %.

L'IRM a montré une diminution de 21 % de l'infiltration graisseuse intramusculaire et une augmentation de 14 % de la surface des fibres musculaires de type II.

5. Innovation technologique de pointe

Système de distribution nano

La technologie d'encapsulation des liposomes a augmenté la concentration musculaire cible de 3,7 fois et le taux de fluctuation de la concentration sanguine était

Le patch transdermique intelligent permet de réguler la réponse EMG et de réduire le délai de libération à 15 secondes.

? Avancées en biologie synthétique ?

Le rendement de la souche modifiée a été augmenté à 8,7 g/L et le co?t de production a été réduit de 62 %.

La technologie d'édition CRISPR accélère la réparation musculaire de 41 % et entre dans les essais précliniques

6. Spécifications de sécurité

toxicité aigu? : DL50 orale > 5000 mg/kg chez le rat, est en fait non toxique

? application à long terme ? : Aucune toxicité hépatorénale n'a été observée après 12 mois d'intervention, et l'incidence de l'inconfort gastro-intestinal était

? dose standard ? : il est recommandé à la population pratiquant l'exercice de prendre 3 g/jour en doses fractionnées, la dose thérapeutique est augmentée par paliers ?

Vii. Perspectives d'avenir

Régulation épigénétique : exploration des effets du HMB sur les schémas de méthylation de l'ADN des cellules souches musculaires

Mécanisme d'interaction de la communauté bactérienne : Analyse du r?le régulateur des métabolites du HMB sur le rapport firmicutes/Bacteroides intestinaux