Des études préliminaires ont montré que la vitamine C présente de nombreux bienfaits pour la santé, notamment pour le système immunitaire, ses effets antioxydants et sa santé cardiovasculaire. Bien que la vitamine C soit un nutriment important pour le maintien d'une bonne santé, un excès ou une carence peut avoir des effets néfastes sur la santé.

Le mélanome (MM) est une tumeur maligne qui prend naissance dans les cellules pigmentées de la peau. Il s'agit du cancer de la peau le plus dangereux, bien que son incidence soit faible et qu'il soit plus agressif et métastatique. Son incidence est en hausse depuis quelques décennies.

Récemment, des chercheurs de l'Université de Floride du Sud aux états-Unis et de l'Université de Leicester au Royaume-Uni ont publié un article intitulé ? La modulation redox des dommages à l'ADN induits par l'oxydation par l'ascorbate améliore ? dans la revue Free Radical Biology and Medicine la formation de dommages à l'ADN in vitro et ex vivo et la mort cellulaire dans les cellules de mélanome.

Des études ont montré que le traitement des cellules cancéreuses du mélanome par la vitamine C peut accro?tre les dommages à l'ADN induits par les oxydants et favoriser la mort des cellules cancéreuses. Ces dommages sont proportionnels à la quantité de mélanine présente dans les cellules. De plus, pour les cellules cutanées normales, la vitamine C joue un r?le protecteur.

Dans cette étude, les chercheurs ont établi un groupe de lignées cellulaires MM avec une pigmentation différente, ont utilisé le peroxyde d'hydrogène comme oxydant modèle et ont analysé la vitamine C pour augmenter la probabilité de destruction des cellules du mélanome en améliorant les dommages à l'ADN induits par l'oxydation.

Les chercheurs ont testé les niveaux de dommages à l'ADN induits par la vitamine C dans cinq lignées cellulaires et ont constaté que par rapport aux cellules cutanées normales, les kératinocytes (HaCaT), les niveaux de dommages à l'ADN endogène étaient généralement plus élevés dans toutes les cellules MM, par ordre de gravité des dommages : cellules SK23 à forte pigmentation, cellules SK28 à pigmentation modérée, cellules A375P et A375M sans pigmentation, tandis que les cellules HaCaT présentaient le degré de dommages à l'ADN le plus faible.

De plus, les chercheurs ont analysé la sensibilité de cinq lignées cellulaires aux dommages induits par un oxydant (peroxyde d’hydrogène) et ont constaté que la sensibilité aux dommages au peroxyde d’hydrogène était cohérente avec ce qui précède.

Une analyse plus approfondie des espèces oxydatives intracellulaires a montré que les cellules MM présentaient des niveaux endogènes d'espèces oxydatives intracellulaires beaucoup plus élevés que les cellules HaCaT, et le séquen?age des cinq lignées cellulaires était cohérent avec les dommages à l'ADN, la sensibilité aux dommages et la cytopigmentation.

Ensuite, les chercheurs ont traité les cellules avec ou sans vitamine C et ont analysé les effets régulateurs potentiels de la vitamine C sur la formation de dommages à l’ADN induits par l’oxydation et la destruction cellulaire.

Les résultats ont montré que pour toutes les cellules MM, le niveau de dommages endogènes à l'ADN induits par le traitement à la vitamine C était significativement augmenté, tandis que celui des cellules HaCaT n'était pas significatif, et les dommages endogènes à l'ADN induits étaient cohérents avec ce qui précède.

De plus, le niveau de dommages aux nucléobases induits par la vitamine C était le plus élevé dans les cellules SK23 hautement pigmentées (18,5 %) et le plus faible dans les cellules A375P non pigmentées (14,2 %).

Partant du constat que la vitamine C peut amplifier les dommages endogènes à l'ADN et aux nucléobases induits par le peroxyde dans les cellules MM, les chercheurs ont également analysé l'effet de la vitamine C sur les cassures double brin de l'ADN et ont constaté que, pour toutes les cellules MM, le taux de cassures double brin de l'ADN induites par le traitement à la vitamine C augmentait significativement, mais pas pour les cellules HaCaT. La séquence des cinq lignées cellulaires est toujours cohérente avec ce qui précède.

Il est important de noter que les chercheurs ont analysé si la vitamine C améliorait la mort des cellules MM induite par le peroxyde et ont découvert que la vitamine C améliorait la destruction induite par le peroxyde de toutes les cellules MM, tout en jouant un r?le protecteur dans les cellules HaCaT, et la séquence de destruction était cohérente avec ce qui précède.

Enfin, l’étude a également révélé que la vitamine C peut améliorer l’efficacité du médicament existant contre le mélanome, l’Elesclomol, en augmentant considérablement les dommages à l’ADN des cellules cancéreuses induits par l’Elesclomol.

Les chercheurs ont déclaré que l’utilisation de la vitamine C, qui peut augmenter les dommages à l’ADN dans les cellules cancéreuses et conduire à la mort des cellules cancéreuses, pourrait être un moyen plus efficace de traiter le mélanome, qui nécessite encore davantage d’études cliniques et d’essais pour être vérifié.

étant donné que la vitamine C a été bien étudiée et qu’elle est connue pour être bien tolérée, les chercheurs pensent que les cliniciens pourraient utiliser la vitamine C comme supplément pour améliorer les traitements existants.

Dans l’ensemble, cette étude in vitro montre quevitamine Cpeut améliorer les dommages endogènes à l'ADN induits par l'oxydation, favoriser la mort des cellules cancéreuses, tout en jouant un r?le protecteur dans les cellules cutanées normales, et améliorer l'efficacité des médicaments existants contre le mélanome, ce qui mérite une étude plus approfondie.