A korai tanulmányok kimutatták, hogy a C-vitamin számos egészségügyi el?nnyel rendelkezik, beleértve az immunrendszert, az antioxidáns hatásokat és a szív- és érrendszer egészségét. Bár a C-vitamin fontos tápanyag az egészség meg?rzéséhez, túl sok vagy túl kevés káros hatással lehet az egészségre.

A melanoma (MM) egy rosszindulatú daganat, amely a b?r pigmentált sejtjeib?l származik, és a b?rrák legveszélyesebb típusa, bár el?fordulási gyakorisága alacsony, és agresszívebb és metasztatikusabb. A melanoma el?fordulása az elmúlt néhány évtizedben n?tt.

A k?zelmúltban az egyesült államokbeli Dél-Floridai Egyetem és az Egyesült Királyság Leicesteri Egyetem kutatói publikáltak a Free Radical Biology and Medicine folyóiratban ?Az aszkorbát oxidatívan indukált DNS-károsodás redox modulációja fokozza” címmel, mind in vitro, mind ex vivo DNS-károsodások kialakulása és sejthalál melanoma sejtekben.

Tanulmányok kimutatták, hogy a melanoma rákos sejtek C-vitaminnal t?rtén? kezelése n?velheti a rákos sejtek oxidánsok által kiváltott DNS-károsodását, és el?segítheti a rákos sejtek halálát, és ez a károsodás arányos a sejtekben lév? melanin mennyiségével. A normál b?rsejtek számára pedig véd? szerepet játszik.

Ebben a tanulmányban a kutatók kül?nb?z? pigmentációjú MM-sejtvonalakat hoztak létre, hidrogén-peroxidot használtak modell oxidálószerként, és elemezték a C-vitamint, hogy n?veljék a melanómasejtek pusztulásának valószín?ségét az oxidáció által kiváltott DNS-károsodás fokozásával.

A kutatók ?t sejtvonalban tesztelték a C-vitamin által kiváltott DNS-károsodás mértékét, és azt találták, hogy a normál b?rsejtekhez, a keratinocitákhoz (HaCaT) képest az endogén DNS-károsodás szintje általában magasabb volt az ?sszes MM-sejtben, a károsodás súlyossági sorrendjében: az SK23 sejtek magas pigmentációval, az SK28 sejtek k?zepes pigmentációval, az A375P és az A375M sejtek, míg a DNS-károsodások k?zül az A375P és A375M sejtek a HaC legkevésbé.

Ezenkívül a kutatók ?t sejtvonal érzékenységét elemezték egy oxidálószer (hidrogén-peroxid) által kiváltott károsodásra, és megállapították, hogy a hidrogén-peroxiddal szembeni károsodási érzékenység ?sszhangban van a fentiekkel.

Az intracelluláris oxidatív fajok további elemzése azt mutatta, hogy az MM sejtek sokkal magasabb endogén szint? intracelluláris oxidatív fajokat mutattak, mint a HaCaT sejtek, és az ?t sejtvonal szekvenálása ?sszhangban volt a DNS-károsodással, a sérülésérzékenységgel és a citopigmentációval.

Ezután a kutatók a sejteket C-vitaminnal vagy anélkül kezelték, és elemezték a C-vitamin lehetséges szabályozó hatásait az oxidáció által kiváltott DNS-károsodás kialakulására és a sejtpusztulásra.

Az eredmények azt mutatták, hogy az ?sszes MM sejt esetében a C-vitamin kezelés által kiváltott endogén DNS károsodás mértéke szignifikánsan megn?tt, míg a HaCaT sejteké nem volt szignifikáns, és az indukált endogén DNS károsodás ?sszhangban van a fentiekkel.

Ezenkívül a C-vitamin által kiváltott nukleobázis károsodás szintje a magasan pigmentált SK23 sejtekben volt a legmagasabb (18,5%) és a legalacsonyabb a nem pigmentált A375P sejtekben (14,2%).

Abból a tényb?l kiindulva, hogy a C-vitamin fokozhatja a peroxid által kiváltott endogén DNS-károsodást és a nukleobázis károsodást MM sejtekben, a kutatók a C-vitamin hatását is elemezték a DNS kett?sszálú t?résekre, és megállapították, hogy az ?sszes MM-sejt esetében a C-vitamin-kezelés által kiváltott DNS kett?sszál-t?rések szintje jelent?sen megn?tt, a HaCaT-sejtek esetében azonban nem. Az ?t sejtvonal sorrendje továbbra is ?sszhangban van a fentiekkel.

Fontos, hogy a kutatók azt elemezték, hogy a C-vitamin fokozta-e a peroxid által kiváltott MM sejthalált, és azt találták, hogy a C-vitamin fokozta az ?sszes MM-sejt peroxid által kiváltott pusztulását, mik?zben véd? szerepet játszik a HaCaT sejtekben, és az elpusztító szekvencia ?sszhangban van a fentiekkel.

Végül a tanulmány azt is megállapította, hogy a C-vitamin fokozhatja a meglév? melanoma gyógyszer, az Elesclomol hatékonyságát, jelent?sen fokozva a rákos sejtek Elesclomol által kiváltott DNS-károsodását.

A kutatók azt mondták, hogy a C-vitamin alkalmazása, amely n?velheti a rákos sejtekben a DNS-károsodást és a rákos sejtek halálához vezethet, hatékonyabb módja lehet a melanoma kezelésének, amelynek igazolására még t?bb klinikai vizsgálatra és kísérletre van szükség.

Tekintettel arra, hogy a C-vitamint jól tanulmányozták, és k?ztudottan jól tolerálható, a kutatók úgy vélik, hogy a klinikusok a C-vitamint kiegészítésként használhatják a meglév? kezelések javítására.

?sszességében ez az in vitro vizsgálat azt mutatjaC vitaminfokozhatja az oxidáció által kiváltott endogén DNS-károsodást, el?segítheti a rákos sejtek pusztulását, mik?zben véd? szerepet játszik a normál b?rsejtekben, és fokozhatja a meglév? melanoma gyógyszerek hatékonyságát, ami további vizsgálatokat érdemel.