Citicolineest unica nucleotide composita ex acido nucleico, cytosine, pyrophosphate et cholino, quae maxime adhibetur in curatione clinica variis morborum neurodegenerativorum, ut morbo Alzheimer, multiplex sclerosis, amyotrophicis lateralibus sclerosis et sic porro. Studia etiam ostenderunt citicolinum augere posse susceptionem cerebri dopaminis et glutamatis, quae perficiendo cognoscitivam actionem augere possunt. Ciphocholine etiam liberationem acida pinguium liberorum minuere et activitatem mitochondrialis ATPase et membranae cellae Na+/K+ ATPase restituere potest, ita laesionem cerebri sublevantem. Attamen mechanismi pathophysiologicae morborum neurodegenerativorum implicatae sunt et defectus cholinergicos involvunt, glutamatum excitotoxicitatem, neuroinflammationem, dysregulation immunem, metabolismi glucosi minutum, et impedimentum cerebri sanguinis destructio.

Citicolinemembranam cellulam stabilire potest, methioninum S-adenosinum-L-suscitatum, multiplicitatem dendritam et processum spinosum densitatem structurae neuronis motoris augere, plasticitatem nervorum in locis non vexatis emendare et recuperare functionem promovere.

Citicoline gradum lecithin phosphatis aquae solutum minuere potest phosphate cholini cytidylytransferasis (CCT) reducere et actionem secretoriam phospholipasis A2(PLA2) impedire vel activationem PLA2 inhibendo, inhibendo TNF-a/IL-1b ad minuendam amissionem phospholipsarum A2(PLA2) vel synthesim phospholiticorum augendam. membranis.

Citicoline etiam augere potest expressionem factorum anti-apoptoticorum sicut Bcl-2 et inhibere solutionem glutamatum ad cytotoxicitatem reducendam.

Ciphocholina celeri reparationem laesae superficierum cellularum et membranarum mitochondrialium promovet, emissiones cellulas et munus biologicum conservat, ac liberam emissionem acidum pingue minuit, ita reducendo metabolitae toxici oxygenatae et productio radicalis libera.

Citicoline vasopressinum et plasma adrenotropinum augere potest, et emissionem augendi hormonum, thyrotropin et hormona luteinzantem excitare.

Multi modi praeparationis sodium citicoline, maxime tribus modis.

Proin quis fermentum est. Haec methodus nonnullas difficultates habet, ut humilitas producti concentrationis et instabilis cedat.

Una est organica synthesis chemica. Sunt quaedam problemata in hoc modo, ut difficile est productum ab DECREMENTUM mixtum separare, usui medicinali non congruere, reactionem conversionis rate, multis per-productis, magnis sumptibus et gravibus pollutionis environmental.

Est etiam synthesis enzymatica methodus, qualis est usus cerevisiae azymi et aliorum microorganismi pro biosynthesi fermento. Liberi fermentumis celorum celorum ad synthesin enzymatica adhibita sunt. Processus simplex erat, rate conversio alta et humilis sumptus erat. Processus productionis sodii citicolini per synthesin enzymatica summatim dividendus in duas partes potest: synthesis enzymatica processus et processus extractionis et purgationis.

Vivo ore sumpta, celeriter absorbetur, hydrolyzata in intestino et hepate ad choline et cytosinum, quae sanguinem ingrediuntur, obice sanguinis transit, et in systematis nervosi citicolinum recumbunt, ubi 80% synthesis phospholipidis in corpore intentionis citicoline afficitur.

Praeterea citicolinum ad acetylcholinum in systemate nervosi centrali convertitur et ad renes et hepatis oxidendos ad conservandum. Aqua solubilitas citicolini bona est, bioavailability tam alta est quam 90%, et tantum minus quam 1% in sella post administrationem oralem excernitur. Vertices effusionis in plasmate, horae 1 et 24 horae sunt post ingestionem.

In rat exemplaribus, gradus citicolini radiolabelli in cerebro 10 horis post ingestionem constanter aucti sunt et late in materia cerebri alba et cinerea distributa sunt. Concentraciones altae remanent ad XLVIII horas, et eius eliminatio tardissima est cum parva quantitate cottidie per urinam, feces et respirationem excernitur. Ingestio exogenosa citicolini celerem reparationem membranarum cellularum et mitochondriarum laedi promovere potest, cellam integritatem ac biologicam observantiam conservare, et apoptosin et mortem inhibere.