Uridinas – pagrindin? vaist? ?aliava

Uridinas, balti adatos formos kristalai arba milteliai. Bekvapis, ?iek tiek saldus ir ?iek tiek a?traus skonio. Nukleozid? rū?is. Tirpsta vandenyje, ?iek tiek tirpsta atskiestame alkoholyje, netirpsta bevandeniame etanolyje. ?is produktas gali būti naudojamas esant mil?ini?kai raudon?j? kraujo kūneli? anemijai, taip pat gali būti derinamas su kitais nukleozidais ir baz?mis gydant ligas, tokias kaip kepen?, smegen? kraujagysli? ir ?irdies ir kraujagysli? ligos.

Susisiekite su mumis

produkto informacija

Naudojimas

1. ?is produktas gali būti naudojamas esant mil?ini?kai raudon?j? kraujo kūneli? anemijai, taip pat gali būti derinamas su kitais nukleozidais ir baz?mis, gydant kepen?, smegen? ir ?irdies ir kraujagysli? ligas.

2. Uridinas yra tam tikras vaistas, pvz., prie? mil?ini?k? raudon?j? kraujo kūneli? anemij?, kepen?, smegen? kraujagysli?, ?irdies ir kraujagysli? bei kit? lig? gydym?, o Chemicalbook taip pat yra fluorouracilo (S-FC), deoksinukleozido, jodozido (IDUR), bromosido (BUDR), fluorozido (FUDR) ir kit? vaist? gamyba.

3. Naudojami prie?navikiniams vaistams, tokiems kaip fluorouracilo deoksinukleozidas ir jodosidas, gamyboje

apra?ymas2

specifikacija

Prek?	Specifikacijos	Rezultatai
Apra?ymas	Balti arba beveik balti milteliai; bekvapis, beskonis.	Balti milteliai; bekvapis, beskonis.
Pralaidumas	≥95,0 %	99,3 %
PH	7,0–8,5	7.4
Ai?kumas ir spalva	Turi būti bespalvis ir skaidrus	Atitinka
Vandens kiekis (KF)	≤26,0 %	12,7 %
Sunkieji metalai	≤0,001 %	Atitinka
Kaip druska	≤0,00015 %	Atitinka
Grynumas (HPLC)	≥98,0 %	99,8 %
Analiz? (UV)	≥97,0 %	98,9 %