Пут биосинтезе аминокиселина не само да игра к?учну улогу у животним активностима, ве? тако?е промовише разво? ефикасне и еколошки прихват?иве производ?е аминокиселина и синтетичке биологи?е у индустри?ско? ферментаци?и. Протеини су основа живота и игра?у различите улоге у ?ели?ама, од структурне подршке до катализаци?е хеми?ских реакци?а. Сви протеини се састо?е од 20 различитих аминокиселина ко?е се производе унутар ?ели?а кроз сложене процесе биосинтезе. Откри?е 20 аминокиселина тра?ало ?е скоро ?едан век, почевши од првог изолова?а глицина од стране француског хемичара Х. Брацоннота 1820. године, и завршава?у?и откри?ем треонина од стране В. Росеа 1935. године. У откри?е ових аминокиселина учествовали су многи научници чи?и су радови и сво?ства касни?е открили и структуру аминокиселина. биохеми?а и истражива?а молекуларне биологи?е. Биосинтеза аминокиселина ?е главни садржа? метаболизма микробног састава. Ова? чланак ?е вас провести кроз то како се ове аминокиселине синтетишу из ?едноставни?их молекула и како су класификоване. Биосинтеза свих аминокиселина се синтетише путем грана?а користе?и интермеди?ере централних метаболичких путева као прекурсоре. Према врсти полазног прекурсора, биосинтеза аминокиселина се може поделити у 5 група: Глутаматне групе, ук?учу?у?и глутамат (Глу), глутамин (Глн), пролин (Про) и аргинин (Арг). Синтеза ових аминокиселина почи?е глутаматом, к?учним молекулом у централном метаболичком путу. Породица аспартата ук?учу?е аспартат (Асп), аспартамид (Асн), лизин (Лис), треонин (Тхр), метионин (Мет) и изолеуцин (Иле). Синтеза аминокиселина ове породице почи?е аспарагинском киселином, ко?а ?е тако?е производ централних метаболичких путева. Породица ароматичних амино киселина, ук?учу?у?и фенилаланин (Пхе), тирозин (Тир) и триптофан (Трп). Синтеза ових аминокиселина почи?е са еритроза-4-фосфатом (Е4П) и фосфоенолпируватом (ПЕП), два молекула ко?и су тако?е важни интермеди?ери у метаболичким путевима. Породица серина ук?учу?е серин (Сер), глицин (Гли) и цистеин (Цис). Синтеза аминокиселина ове породице почи?е серином, ко?и ?е тачка грана?а многих путева биосинтезе. Група аланина ук?учу?е аланин (Ала), валин (Вал) и леуцин (Леу). Иако ове аминокиселине припада?у различитим породицама, оне има?у сличне реакци?е током синтезе, а ове реакци?е обично катализу?е иста класа ензима.

Изолеуцин, валин и леуцин, иако припада?у различитим породицама, има?у сличне реакци?е катализоване истим ензимом. Конверзи?а серина у цистеин ?е главна реакци?а асимилативне редукци?е сулфата. Биосинтеза групе ароматичних аминокиселина ?е покренута еритрозом-4-П и ПЕП. Биосинтеза хистидина ?е посебна, а ?егов уг?енични оквир ?е изведен из фосфорибозе пирофосфата (ПРПП). Два Ц у рибози ПРПП-а се користе за изград?у 5-чланог имидазолног прстена, а остатак се користи за ствара?е 3Ц бочног ланца. Биосинтеза аминокиселина игра к?учну улогу у индустри?ско? ферментаци?и. Они нису само основна компонента микробног раста и метаболичке активности, ве? и к?учна сировина за многе ферментисане производе. Производ?а аминокиселина микробном ферментаци?ом може пости?и ефикасну и ?ефтину производ?у уз сма?е?е зага?е?а животне средине, што ?е к?учно за прехрамбену, сточну, медицинску и друге индустри?е.

Поред тога, биосинтеза аминокиселина ?е подстакла разво? синтетичке биологи?е и метаболичког инже?еринга, што ?е омогу?ило производ?у специфичних амино киселина и ?ихових деривата помо?у микроорганизама. Ово не само да побо?шава ефикасност производ?е, ве? тако?е обезбе?у?е платформу за разво? нових биотехнолошких производа и да?е проширу?е опсег примене индустри?ске ферментаци?е.