0102030405
Цукор, який може боротися з раком - маноза
2025-03-13
- Цукор, також в?домий як вуглевод, ? важливою поживною речовиною та основним джерелом енерг?? для людського орган?зму. За к?льк?стю груп цукр?в цукри можна розд?лити на моносахариди, ол?госахариди та пол?сахариди. Глюкоза ? найб?льш поширеним моносахаридом у природ?, ? вона може безпосередньо засвоюватися орган?змом для забезпечення енерг??ю. Маноза також ? моносахаридом, ?зомером глюкози (рис. 1).У природ? маноза ?сну? у в?льному стан? в деяких фруктах, таких як журавлина, яблука, апельсини тощо. В орган?зм? людини маноза поширю?ться у вс?х тканинах ? кров?, включаючи шк?ру, органи та нерви. У цих тканинах маноза бере участь у синтез? гл?копроте?н?в, як? регулюють функц?ю ауто?мунно? системи. Попередн? кл?н?чн? досл?дження показали, що маноза може л?кувати та запоб?гати ?нфекц?ям сечовив?дних шлях?в, тому деяк? закордонн? л?кувальн? продукти з манозою як основним компонентом використовуються для п?дтримки здоров’я сечовив?дно? системи.Давно в?домо, що пухлини мають б?льшу потребу в глюкоз?, н?ж нормальн? тканини. Пухлинн? кл?тини можуть приймати до 10 раз?в б?льше глюкози, н?ж нормальн? кл?тини, ? б?льше покладаються на гл?кол?з для отримання енерг?? для п?дтримки свого швидкого росту. Однак, "цукор, як життя" пухлина, в особ? манози, але ?нша ситуац?я сталася. У 2018 роц? журнал Nature опубл?кував блокбастерне досл?дження Cancer Research UK про те, що маноза може пригн?чувати пухлини. Досл?дники виявили, що п?сля того, як маноза потрапля? в пухлинн? кл?тини, вона накопичу?ться всередин? кл?тин у форм? манозо-6-фосфату, блокуючи джерело енерг?? пухлини, перешкоджаючи метабол?зму глюкози, таким чином пригн?чуючи р?ст пухлинних кл?тин. Щоб п?дтвердити цей висновок, досл?дники провели подальше досл?дження модел? мишачо? пухлини, вони додали манозу до питно? води цих ?ракових? мишей ? оц?нили вплив перорально? манози на л?кування р?зних тип?в раку, таких як рак п?дшлунково? залози та рак леген?в у мишей. Результати показали, що пероральне введення манози з питною водою ефективно затримувало р?ст пухлини у мишей. П?сля п?дтвердження терапевтичного ефекту манози на модел? мишачо? пухлини досл?дники розглянули можлив?сть введення манози мишам на додаток до х?м?отерап?? для ад’ювантного л?кування, ? вони були здивован?, виявивши, що маноза п?дсилю? терапевтичний ефект х?м?отерап??, не т?льки додатково зменшуючи об’?м пухлини у мишей, але й подовжуючи тривал?сть життя ?ракових? мишей. Цього року досл?дницька група Ун?верситету Фудань знайшла новий зас?б боротьби з раком маннози - регуляц?ю молекули ?мунно? контрольно? точки PD-L1. Що таке ?мунна контрольна точка пухлини? Ми зна?мо, що коли чужор?дн? т?ла, так? як зовн?шн? бактер?? та в?руси, вторгаються або кл?тини в орган?зм? гинуть або стають раковими, ?мунна функц?я людського орган?зму буде активована, ? ?мунна система в?д?граватиме роль п?сля активац??, щоб видалити ц? ?чужор?дн? молекули?. У той же час, щоб уникнути надм?рно? активац?? ?мунно? системи та ?невиб?ркового вбивства? нормальних кл?тин тканин орган?зму, в нашому орган?зм? ?сну? наб?р ?молекул ?мунно? контрольно? точки?. PD-L1 ? важливою молекулою ?мунно? контрольно? точки в нашому орган?зм?, яка може зв’язуватися з молекулою PD-1 на поверхн? ?мунних кл?тин ? посилати сигнал ?гальма? ?мунним кл?тинам, щоб уникнути знищення нормальних кл?тин ?мунними кл?тинами (рис. 2). Однак ця гальм?вна система в нашому орган?зм? використову?ться хитрими пухлинними кл?тинами, а Т-кл?тини в м?крооточенн? пухлини в?дпов?дають за знищення пухлин, ? пухлинн? кл?тини видають ?гальм?вн?? сигнали Т-кл?тинам через високу експрес?ю молекул PD-L1, пригн?чуючи активн?сть Т-кл?тин, щоб уникнути знищення ?мунно? системи.Молекула PD-L1 ? б?лком, багатим на модиф?кац?ю гл?козилювання. Досл?дницька група Ун?верситету Фудань виявила, що маноза може руйнувати стаб?льн?сть б?лка PD-L1, регулюючи гл?козилювання молекул PD-L1, таким чином сприяючи деградац?? молекул PD-L1. Отже, коли високоекспресована молекула PD-L1 в пухлинних кл?тинах розклада?ться манозою, чи можуть пухлинн? кл?тини не змусити Т-кл?тини ?гальмувати?? Досл?дники п?дтвердили г?потезу: пухлинн? кл?тини, оброблен? манозою, швидше загинули Т-кл?тинами; У модел? мишачо? пухлини пероральна маноза може сприяти ?нваз?? та знищенню Т-кл?тин до пухлини та пригн?чувати р?ст пухлини, а комб?нац?я манози та препарат?в ?мунних контрольних антит?л додатково сприя? ?нваз?? та знищенню Т-кл?тин до пухлини та значно подовжу? тривал?сть життя ?ракових? мишей.Як ми згадували ран?ше, маноза природним чином м?ститься в деяких фруктах, особливо в журавлин? з найвищим вм?стом манози (рис. 3). Багатьом людям може бути ц?каво, чи може вживання журавлини запоб?гти або л?кувати рак? Насправд?, концентрац?я манози, яку давали мишам, хворим на рак, у двох вищезгаданих досл?дженнях досягала 20%, що означа?, що кожн? 100 мл питно? води м?стять 20 г манози, що ? дуже високою концентрац??ю та дозою. Таким чином, ми ?мо журавлину та ?нш? фрукти, щоб зб?льшити споживання маннози, до певно? м?ри, може сприяти ?мун?тету, що сприя? здоров'ю, але хочеться досягти ефекту протираково? журавлини поодинц? далеко недостатньо.