Ранн? досл?дження показали, що в?там?н С ма? низку переваг для здоров’я, включаючи ?мунну систему, антиоксидантну д?ю та здоров’я серцево-судинно? системи. Незважаючи на те, що в?там?н С ? важливою поживною речовиною для п?дтримки здоров’я, занадто велика або занадто мала к?льк?сть може мати негативний вплив на здоров’я.

Меланома (ММ) — це злояк?сна пухлина, що виника? в п?гментованих кл?тинах шк?ри, ? ? найнебезпечн?шим типом раку шк?ри, хоча в?н ма? низьку захворюван?сть ? ? б?льш агресивним ? метастатичним. Захворюван?сть на меланому зроста? протягом останн?х к?лькох десятил?ть.

Нещодавно досл?дники з Ун?верситету П?вденно? Флориди в Сполучених Штатах ? Ун?верситету Лестера у Сполученому Корол?вств? опубл?кували в журнал? Free Radical Biology and Medicine статтю п?д назвою ?Окислювально-в?дновна модуляц?я пошкодження ДНК, спричиненого окисненням, посилю?ться аскорбатом? як in vitro, так ? ex-vivo утворення пошкоджень ДНК ? загибель кл?тин у кл?тинах меланоми?.

Досл?дження показали, що л?кування ракових кл?тин меланоми в?там?ном С може посилити пошкодження ДНК ракових кл?тин, викликане окислювачем, ? сприяти загибел? ракових кл?тин, ? це пошкодження пропорц?йне к?лькост? мелан?ну в кл?тинах. А для нормальних кл?тин шк?ри в?н в?д?гра? захисну роль.

У цьому досл?дженн? досл?дники створили групу кл?тинних л?н?й ММ з р?зною п?гментац??ю, використали перекис водню як модель окислювача та проанал?зували в?там?н С для п?двищення ймов?рност? знищення кл?тин меланоми шляхом посилення пошкодження ДНК, спричиненого окисленням.

Досл?дники протестували р?вн? пошкодження ДНК, викликаного в?там?ном С, у п’яти кл?тинних л?н?ях ? виявили, що пор?вняно з нормальними кл?тинами шк?ри, кератиноцитами (HaCaT), р?вн? ендогенного пошкодження ДНК були загалом вищими у вс?х кл?тинах ММ у порядку тяжкост? пошкодження: кл?тини SK23 з високою п?гментац??ю, кл?тини SK28 з пом?рною п?гментац??ю, кл?тини A375P ? A375M без п?гментац??, тод? як кл?тини HaCaT мали найнижчий ступ?нь. пошкодження ДНК.

Кр?м того, досл?дники проанал?зували чутлив?сть п’яти кл?тинних л?н?й до пошкодження, спричиненого окислювачем (перекисом водню), ? виявили, що чутлив?сть до пошкодження перекису водню в?дпов?да? вищезазначеному.

Подальший анал?з внутр?шньокл?тинних окисних вид?в показав, що кл?тини ММ демонструють набагато вищ? ендогенн? р?вн? внутр?шньокл?тинних окисних вид?в, н?ж кл?тини HaCaT, ? секвенування п’яти кл?тинних л?н?й узгоджу?ться з пошкодженням ДНК, чутлив?стю до пошкодження та цитоп?гментац??ю.

Дал? досл?дники обробили кл?тини в?там?ном С або без нього та проанал?зували потенц?йний регуляторний вплив в?там?ну С на утворення спричинених окисленням пошкоджень ДНК ? знищення кл?тин.

Результати показали, що для вс?х кл?тин ММ р?вень ендогенного пошкодження ДНК, ?ндукованого л?куванням в?там?ном С, був значно п?двищений, тод? як р?вень кл?тин HaCaT не був значним, ? ?ндуковане ендогенне пошкодження ДНК в?дпов?дало вищезазначеному.

Кр?м того, р?вень пошкодження нуклеооснов, викликаного в?там?ном С, був найвищим у високоп?гментованих кл?тинах SK23 (18,5%) ? найнижчим у неп?гментованих кл?тинах A375P (14,2%).

Виходячи з того факту, що в?там?н С може посилити спричинене перекисом ендогенне пошкодження ДНК ? пошкодження нуклеотидних основ у кл?тинах ММ, досл?дники також проанал?зували вплив в?там?ну С на дволанцюгов? розриви ДНК ? виявили, що для вс?х кл?тин ММ р?вень дволанцюгових розрив?в ДНК, ?ндукованих л?куванням в?там?ном С, значно зб?льшився, але не для кл?тин HaCaT. Посл?довн?сть п'яти кл?тинних л?н?й все ще в?дпов?да? наведеному вище.

Важливо, що досл?дники проанал?зували, чи посилю? в?там?н С загибель кл?тин ММ, спричинену перекисом, ? виявили, що в?там?н С посилю? знищення вс?х кл?тин ММ, спричинене перекисом, водночас в?д?граючи захисну роль у кл?тинах HaCaT, ? посл?довн?сть знищення узгоджу?ться з наведеним вище.

Нарешт?, досл?дження також виявило, що в?там?н С може п?двищити ефективн?сть ?снуючого препарату проти меланоми Елескломолу, значно посилюючи пошкодження ДНК ракових кл?тин, викликане Елескломолом.

Досл?дники заявили, що використання в?там?ну С, який може зб?льшити пошкодження ДНК ракових кл?тин ? призвести до загибел? ракових кл?тин, може бути б?льш ефективним способом л?кування меланоми, для перев?рки яко? ще потр?бн? додатков? кл?н?чн? досл?дження.

Враховуючи, що в?там?н С добре вивчений ?, як в?домо, добре переноситься, досл?дники вважають, що кл?н?цисти можуть використовувати в?там?н С як добавку для покращення ?снуючих метод?в л?кування.

У сукупност? це досл?дження in vitro показу?, щов?там?н Сможе посилити спричинене окисненням ендогенне пошкодження ДНК, сприяти загибел? ракових кл?тин, одночасно в?д?граючи захисну роль у нормальних кл?тинах шк?ри, ? п?двищувати ефективн?сть ?снуючих л?к?в в?д меланоми, що заслугову? на подальше вивчення.